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qPCR實驗常見問題及解決方法

 更新時間:2024-04-01 點擊量:674
 PCR是聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)的簡稱,是一種選擇性體外快速擴增DNA片段的方法。在體外以類似于細胞內DNA的半保留復制過程,以擬擴增的模板DNA分子,與模板DNA互補的寡核苷酸引物、DNA聚合酶、4dNTP及適合的緩沖體系組成的反應體系,經過重復地變性一退火一延伸三步,擴增新的目的DNA鏈,這個過程通過控制反應體系的溫度來實現??梢栽诙虝r間內將微量的DNA片段擴增到足夠數量,用于后續(xù)的研究和檢測。下面讓我們一起來看看qPCR實驗的常見問題及解決方法吧!

一、擴增曲線不穩(wěn)定

可能原因

RNA純度低;體系中存在較多雜質;儀器使用時間過長。

解決方案

1)提取高純度的RNA,小心操作。

2)對儀器進行校準。

二、擴增無法達到平臺期

可能原因

模板濃度太低;循環(huán)數太少;試劑擴增效率低。

解決方案

1) 提高模板量

2) 提高循環(huán)數

3) 用標準曲線測定擴增效率,提高鎂離子濃度,換用擴增效率高的試劑。

三、熒光下降

可能原因

存在降解;模板濃度過高。

解決方案

1) 提高體系純度

2) 降低模板量

3) 降低熒光閾值

四、單峰、峰不尖銳

可能原因

與試劑成分有關;或存在大小相近的非特異性擴增。

解決方案

1) 溫度跨度不高于7度,視為可用結果

2) 進行高濃度瓊脂糖電泳,確認是否為單一條帶。

五、單峰,Tm低于80

可能原因

只有引物二聚體,無目的條帶;或擴增片段過短。

解決方案

1) 檢查是否加入模板

2) 進行瓊脂糖電泳檢測,確定條帶大小是否正確

六、雙峰,較低峰Tm80度之前

可能原因

由于模板濃度過低或引物濃度過高使多余引物形成引物二聚體。

解決方案

1) 適當提高退火溫度

2) 提高模板量,降低引物濃度

3) 重新設計引物。

七、qPCR注意事項

·提高樣品純度,盡量減少樣品之間的交叉污染。

·每個樣品至少要做3個平行孔,以防在 后面的數據分析中,由于Ct相差較多或者SD太大,無法進行統計分析。

·MasterMix不要反復凍融,如果經常使用,最好融解后放 在4℃;配置體系時在冰上操作;減少加樣誤差,每管或每孔都要換新槍頭,不要連續(xù)用同一個槍頭加樣;所有成分加完后,離心去除氣泡。

更多有關qPCR實驗常見問題及解決方法,請聯系北京百奧創(chuàng)新科技有限公司。

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